Galerija slika

Predstava “Jalta, Jalta”, Gradsko...

„Sklerodermija mi neće oduzeti osmijeh“ naziv je ovogodišnje svjetske kampanje kojom se već tradiocionalno obilježava kroz lipanj, mjesec svjesnosti o rijetkoj autoimunoj bolesti – sklerodermiji, a posebno na Svjetski dan sklerodermije 29.6.2017. Sklerodermija je rijetka autoimuna bolest koja jednostavne dnevne zadatke oboljelih pretvara u prave izazove. Životno je ugrožavajuća i trenutnonema lijeka. Ali udruge

Završena edukacija Miofascijalne relaksacije

U organizaciji Hrvatske udruge oboljelih od sklerodermije i poduzeća Master Balans te Udruge Dodirom do zdravlja, u Zagrebu je završena edukacija prve grupe fizioterapeuta i liječnika osposobljenih za tretman fascija tehnikom Miofascijalne relaksacije po John Burnsu. Cilj HUOSa je da osposobi terapeute i liječnike iz cijele Hrvatske kako bi omogućio specijalni fizioterapijski tretman oboljelima od

Portret projekt – POZIV ČLANOVIMA...

Sistemska skleroza – Portret projekt Podizanje svijesti o sistemskoj sklerozi i bolesti pluća glavni je cilj Portret projekta kojeg je pokrenula tvrtka Boehringer Ingelheim i agencija Ogilvy PR, koji pozivaju sve udruge i pojedince da se uključe fotografiranjem i snimanjem svoje priče o životu sa sklerodermijom. Zašto je ovaj projekt i promotivna kampanja potrebna u

Poziv na tečaj – Miofascijalna relaksacija...

Miofascijalna relaksacija Hrvatska udruga oboljelih od sklerodermije (HUOS) u suradnji sa Master Balans d.o.o. u interesu svojih članova koji boluju od kolagenoze tijekom 2017. g. organizira novi ciklus edukacije manualne terapije pod nazivom Miofascijalna tehnika relaksacije (MFR) – Myofascial release method by John F. Barns. Edukacija se provodi u modulima. FASCIJA 1 je prvi od

Kampanja “Zagrli za rijetke, zagrli...

Dragi naši, Prošle godine priključili smo se kampanji „Zagrli za Guinness, zagrli za rijetke!“ te nam na taj način pomogli obilježiti međunarodni Dan rijetkih bolesti i podignuti svijest javnosti o rijetkim bolestima i problemima s kojima se oboljeli i članovi njihovih obitelji susreću u svakodnevnom životu, pa tako i o sklerodermiji. Ove godine Savez za